Медикаментозный аборт - безопасное прерывание беременности

Информация для специалистов : Клинические исследования


  • Отчет о результатах клинического испытания препарата МИФЕПРИСТОН (таблетки), производства ЗАО «МИР-ФАРМ» при лечении миомы матки
    Цель клинических испытаний - определить эффективность МИФЕПРИСТОНА при использовании его для лечения лейомиомы матки размером до 12 недель беременности.

  • Отчет о результатах клинического испытания препарата "Мифепристон"
    Клинические испытания препарата Мифепристон проведены на базе Научного Центра Акушерства, Гинекологии и Перинатологии РАМН РФ (г.Москва), Московской Медицинской академии им. И.М.Сеченова, Военно-медицинской Академии им. А.Я.Крассовского (г. Санкт-Петербург)

  • Отчет о применении "Мифепристона" для терапевтического прерывания беременности в I триместре (2002г.)
    Отчет об изучении клинической эффективности примениения препарата "Мифепристон" для терапевтического прерывания беременности в 1 триместре, а также – оценка осложнения данного метода и его побочные или другие неблагоприятные проявления.

  • Отчет о результатах клинического испытания препарата "Мифепристон"
    Цель данного исследования заключалась в том, чтобы оценить клиническую эффективность и безопасность препарата «Мифепристон», применяемого в виде таблетированной однократной дозы в 600 мг (3 таблетки по 200 мг каждая).

  • Литературные данные о применении препарата "Мифепристон" для лечения миомы
    Препарат разрешен к клиническому применению во Франции, Англии, Бельгии, Голландии, Германии. В 1999 г. FDA разрешила применение препарата с МНН мифепристон по данному показанию в США.

     
    © 2004-2018 АО «Нижфарм»

    Аборт опасен для здоровья женщины. Для предотвращения ситуаций, при которых аборт является необходимым, используйте контрацепцию!